个人简介：

刘甘强博士，新葡萄AMG官方网站教授、博士生导师，中山大学逸仙学者优秀学者，国家重大人才工程（青年项目）入选者。2007年本科毕业于同济大学生命科学与技术学院生物信息学专业。2014年于澳大利亚昆士兰大学获得生物信息学博士学位（师从著名分子生物学家John Mattick教授，澳大利亚科学院院士；澳大利亚技术科学与工程学院院士；澳大利亚健康与医学科学院院士），同年赴哈佛大学新葡萄AMG官方网站/布莱根妇女医院Clemens Scherzer神经基因组课题组（帕金森病高级研究中心）进行博士后研究。2017年10月起担任哈佛大学新葡萄AMG官方网站神经病学系讲师/布莱根妇女医院助理科学家。2018年11月获聘中山大学“百人计划”引进人才加入新葡萄AMG官方网站，入选广东省“珠江人才计划”青年拔尖人才，深圳市海外高层次人才B类。

 

教育经历：

2010.08～2014.10 澳大利亚昆士兰大学，博士

2007.09～2010.07 同济大学生命科学与技术学院，硕士

2003.09～2007.07 同济大学生命科学与技术学院，本科

 

学科专业：

生物信息学，神经退行性疾病精准医学

 

研究概述：

刘甘强教授团队开展组学大数据整合的生物信息学和神经病学精准医学的交叉和转化研究，以数据驱动的方式为疾病的诊断和进展发掘潜在的生物标志物和提供相应的预测工具，在神经退行性疾病进展异质性研究方面取得一系列研究成果。

 

科研项目：

国家自然科学基金面上项目（32270701，32470708），主持

国家自然科学基金青年项目（31900475），主持

广东省科技厅“珠江人才计划”青年拔尖人才项目（2019QN01Y139），主持

广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金面上项目（2022A1515011440）主持

深圳市基础研究专项（自然科学基金）基础研究面上项目（JCYJ20190807161601692，JCYJ20240813151132042），主持

中山大学高校基本科研业务费创新人才培育计划项目（22ykqb07）

中山大学青年培育项目（19ykpy146）

 

学术兼职：

中国遗传学会高级会员；广东省神经科学学会理事；国家自然科学基金、广东省自然科学基金、深圳市基础研究基金评审专家；广东省党外知识分子联谊会第四届理事，深圳市党外知识分子联谊会第五届理事。

 

招生与招聘：

诚挚欢迎具有生物信息学、生物统计学、遗传学和临床神经病学博士毕业生申请博士后（特别优秀者可申请逸仙博士后）和副研究员。我们将提供优秀的科研平台支持您的职业发展。有意者请发详细个人简历到刘甘强老师电子邮箱。研究生招生信息详见中山大学研究生招生网（https://graduate.sysu.edu.cn/zsw/）

 

联系方式：

liugq3@mail.sysu.edu.cn 

 

著作：

  1. Lin C#, Wu H#, Xian W, Zheng Y, Du W, Chen X, Li J, Chen W, Lin L, Su F, Pei Z, Liu G*. Deep learning enhanced ALPS reveals genetic and environmental factors of brain glymphatic function. eBioMedicine. 2026 Jan 30:124:106133. PMID: 41619353.
  2. Wang J#, Du W#, Chen X, Wu H, Liu G*. Hypoxia and TTR dysregulation in astrocytes from Parkinson’s disease with a specific mitochondrial haplogroup: A single-cell analysis. Neural Regeneration Research. 2025 September 3. PMID: 4090394.
  3. Liao Y, Wu H, Wang J, Corvol JC, Maple-Grødem Jodi, Campbell MC, Elabz A, Brice A, Schwarzschild MA, Taba P, Kõks S, Beach TG, Alves G, Tysnes OB, Perlmutter JS, Maiti B, van Hilten JJ, Barker RA, Williams-Gray CH. Scherzer CR, Liu G*. Genetic analysis of the X chromosome associates loci with progression of Parkinson’s disease. Movement Disorders. 2025 Sep; 40(9):1908-1918. PMID: 40459076.
  4. Wang J, Chen X, Du W, Lin C, Liao Yu, Corvol JC, Maple-Grødem Jodi, Campbell MC, Elabz A, Lesage S, Brice A, Schwarzschild MA, Taba P, Kõks S, Alves G, Tysnes OB, Perlmutter JS, Maiti B, van Hilten JJ, Barker RA, Williams-Gray CH. Scherzer CR, Liu G*. Impact of Y chromosome loss on the risk of Parkinson's disease and progression. eBioMedicine. 2025 May 29:117:105769. PMID: 40446401.
  5. Li W#, Wu H#, Li J, Wang Z, Cai M, Liu X, Liu G*. Transcriptomic analysis reveals associations of blood-based A-to-I editing with Parkinson's disease. Journal of Neurology. 2024 Feb; 271(2):976-985. PMID: 37902879.
  6. Li W, Shen J, Wu H, Lin L, Liu Y, Pei Z, Liu G*. Transcriptome Analysis Reveals a Two-Gene Signature Links to Motor Progression and Alterations of Immune Cells in Parkinson's Disease. Journal of Parkinson’s Disease. 2023 Jan 31; 13(1):25-38. PMID: 36591658.
  7. Liu G*, Ni C, Zhan J, Li W, Luo J, Liao Z, Locascio JJ, Xian W, Chen L, Pei Z, Corvol JC , Maple-Grødem Jodi, Campbell MC, Elabz A, Lesage S, Brice A, Huang AY, Schwarzschild MA, Hayes MT, Wills A, Ravina B, Sholuson I, Taba P, Kõks S, Beach TG, Cormier-Dequaire F, Alves G, Tysnes OB, Perlmutter JS, Heutink P, van Hilten JJ, Barker RA, Williams-Gray CH. Scherzer CR* and IGPP. Mitochondrial haplogroups and cognitive progression in Parkinson’s disease. Brain. 2022Nov 8. PMID: 36343661.
  8. Luo J, Wu H, Li X, Xian W, Li W, Joseph J. J, Pei Z, Liu G*. Joint modeling study identifies blood-based transcripts link to cognitive decline in Parkinson’s. Movement Disorders. 2022 Sep 10. PMID: 36087011.
  9. Liu G, Peng J, Liao Z, Locascio JJ, Corvol JC, Zhu Frank, Dong X, Maple-Grødem Jodi, Campbell MC, Elabz A, Lesage S, Brice A, Mangone G, Growdon JH, Huang AY, Schwarzschild MA, Hayes MT, Wills A, Herrington TM, Ravina B, Sholuson I, Taba P, Kõks S, Beach TG, Cormier-Dequaire F, Alves G, Tysnes OB, Perlmutter JS, Heutink P, Amr SS, van Hilten JJ, Kasten M, Mollenhauer B, Trenkwalder C, Klein C, Barker RA, Williams-Gray CH. Marinus J, IGPP, Scherzer CR. Genome-wide survival study identifies a novel synaptic locus and polygenic score for cognitive progression in Parkinson's disease. Nature Genetics. 2021 Jun; 53 (6):787-793. PMID:33958783.
  10. Liu G, Locascio JJ, Corvol JC, Boot B, Liao Z, Page K, Franco D, Burke K, Jansen IE, Trisini-Lipsanopoulos A, Winder-Rhodes S, Tanner CM, Lang AE, Eberly S, Elbaz A, Brice A, Mangone G, Ravina B, Shoulson I, Cormier-Dequaire F, Heutink P, van Hilten JJ, Barker RA, Williams-Gray CH, Marinus J, Scherzer CR, for the HBS, CamPaIGN, PICNICS, PROPARK, PSG, DIGPD and PDBP investigators. Prediction of cognition in Parkinson's disease with a clinical-genetic score: a longitudinal analysis of nine cohorts. Lancet Neurology. 2017; 16(8): 620-629. 
  11. Liu G, Boot B, Locascio JJ, Jansen IE, Winder-Rhodes S, Eberly S, Elbaz A, Brice A, Ravina B, van Hilten JJ, Cormier-Dequaire F, Corvol JC, Barker RA, Heutink P, Marinus J, Williams-Gray CH, Scherzer CR; International Genetics of Parkinson Disease Progression (IGPP) Consortium. Specifically neuropathic Gaucher's mutations accelerate cognitive decline in Parkinson's. Annals of Neurology. 2016; 80(5): 674-685. 

 

研究方向：

神经退行性疾病精准医学；医学大数据和人工智能